荷兰阿姆斯特丹大学医学院科学家开展的一项新研究证实，，，使用最新CRISPR-Cas基因编辑手艺，，，能消除实验室中受熏染细胞内所有艾滋病病毒（HIV）的痕迹，，，为治愈艾滋病带来新希望。。。相关研究论文将提交于4月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和熏染病大会。。。
治疗HIV面临的一个重大挑战是，，，病毒能将其基因组整合到宿主DNA内，，，这使其极难消除。。。CRISPR-Cas基因编辑工具为靶向HIV的DNA提供了一种新手段。。。
研究职员体现，，，HIV可熏染体内差别类型的细胞和组织。。。他们的目的是开发出一种强盛而清静的CRISPR-Cas组合计划，，，可在差别细胞情形灭活差别HIV毒株，，，有望提供一种能有用搪塞多种HIV变体的广谱疗法。。。
团队使用CRISPR-Cas和两种gRNA，，，来搪塞“守旧”的HIV序列。。。这意味着他们旨在攻击在所有已知HIV毒株基因组内坚持稳固的部分，，，并治愈了HIV熏染的T细胞。。。他们进一步评估了来自差别细菌的种种CRISPR-Cas系统，，，以确定其治疗熏染HIV的CD4 T细胞的有用性和清静性。。。效果显示，，，SaCas9系统体现出优异的抗病毒性能，，，能用简单gRNA完全灭活HIV，，，并用两种gRNA切除病毒DNA。。。
研究团队强调，，，最新研究只是看法验证，，，不会连忙用于治愈HIV。。。他们妄想进一步优化靶向大大都HIV宿主细胞的递送途径，，，并将连系CRISPR疗法和受体靶向试剂，，，开展临床前试验。。。
